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Leyes de prescripción electrónica por estados

Los trabajadores en huelga crearon Consumers Union, ahora conocida como Consumer Reports. CR se creó como una organización independiente y sin ánimo de lucro que utilizaba las pruebas, los informes y la defensa para contrarrestar la desinformación del mercado y promover la protección de los consumidores.

Cuando Estados Unidos entró en guerra en 1941, los fabricantes se centraron en la producción bélica. Muchos consumidores tuvieron que racionar para llegar a fin de mes. Para ayudar a la gente a tomar decisiones inteligentes con fondos limitados, CR publicó un boletín semanal, «Bread & Butter».

CR lanzó la primera investigación a gran escala sobre la exposición de los consumidores a la lluvia radiactiva de las pruebas de armas nucleares en los alimentos, analizando la cantidad de estroncio-90 en la leche. Como resultado, el gobierno federal amplió su control de la lluvia radiactiva.

Durante una década, el CR realizó pruebas e investigaciones independientes para poner de manifiesto los peligros de los cigarrillos. El Comité Asesor del Cirujano General sobre Tabaquismo y Salud utilizó el trabajo de CR para redactar su histórico informe.

Las pruebas de CR mostraron que dos tercios de los cinturones de seguridad no superaban las pruebas básicas de seguridad y durabilidad, lo que llevó a CR a pedir mejores cinturones y normas federales que incorporaran pruebas de choque. Posteriormente, el gobierno las impuso.

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La prescripción electrónica está ya muy extendida. Ofrece a los prescriptores y a sus pacientes la posibilidad de utilizar una receta electrónica como alternativa a las recetas en papel. Las recetas en papel siguen estando disponibles.

Los prescriptores pueden crear recetas electrónicas en sus programas informáticos durante las consultas, siempre que sus programas sean conformes. Se crea un token electrónico único (en forma de código QR) que se envía al paciente en forma de SMS o correo electrónico. El token es una llave que desbloquea la receta electrónica. Los pacientes pueden proporcionar el token al farmacéutico para permitir la dispensación y el suministro de los medicamentos.

Por ejemplo, los prescriptores pueden imprimir pruebas de una receta electrónica en forma de token y enviarlas por fax o correo electrónico a una farmacia con el consentimiento de los pacientes. Siempre que el token sea legible, los farmacéuticos pueden escanearlo y dispensar la receta electrónica de forma segura.

El ASL es un sistema de gestión de fichas que proporciona una lista de las recetas activas del paciente. Tiene la capacidad de mostrar todas las recetas activas elegibles en papel y electrónicas con código de barras cada vez que un prescriptor/farmacéutico accede al ASL del paciente. Los pacientes pueden elegir qué recetas se envían a su ASL y qué prescriptores y farmacéuticos pueden ver su ASL.

Aplicación de recetas electrónicas

Con el nuevo año llegan algunos cambios en el sector sanitario a los que usted y sus colegas tendrán que prestar estricta atención en lo que respecta a los medicamentos recetados y a la forma en que los médicos gestionan su uso al hacer recetas electrónicas. De especial interés son algunos de los nuevos mandatos que entran en vigor este año y que influirán en el panorama de la prescripción electrónica.

Como proveedor de software de prescripción electrónica, ADS ha estado siguiendo de cerca estos mandatos y cómo afectarán a la industria de la prescripción. Este artículo discutirá la naturaleza de EPCS, los mandatos que entran en vigor, y cómo se están aplicando en los EE.UU.

La prescripción electrónica de sustancias controladas tiene como objetivo eliminar las recetas en papel y permitir a los prescriptores clínicos escribir recetas electrónicamente para sustancias controladas, haciendo que estas recetas sean digitalizadas y rastreables para el prescriptor y la farmacia.

En la actualidad, más de la mitad de los Estados Unidos están sometidos a los mandatos del EPCS, que ya han entrado en vigor o lo harán en breve. Dado que las organizaciones pueden tardar bastante tiempo en hacer lo necesario para garantizar el cumplimiento de los mandatos del EPCS, sería una buena idea que comenzara el proceso ahora para poder adelantarse a los plazos que se avecinan.

Software de prescripción electrónica

Para participar en la prescripción electrónica, los proveedores de software deben cumplir los requisitos del perfil de conformidad de la prescripción electrónica desarrollado por la Agencia Australiana de Salud Digital (ADHA). La ADHA publica información para los proveedores sobre el proceso de conformidad de la prescripción electrónica.

Las recetas electrónicas se aceptan en todas las circunstancias cuando los sistemas son conformes (es decir, cada sistema participante tiene un ID de conformidad) y la receta contiene todos los detalles requeridos (véase PRES-17).

De acuerdo con el Reglamento sobre Venenos y Productos Terapéuticos de 2008, la persona que expida una receta para un medicamento de la lista 4 del Apéndice D del Reglamento sobre Venenos y Productos Terapéuticos de 2008 (S4D) o un medicamento S8 debe conservar un registro de la misma durante un período de al menos dos (2) años. Deben conservarse en un formato recuperable y en un estado legible durante el periodo mínimo de conservación exigido.